PRP wurket troch degranulaasje fan alfa-korrels út bloedplaatjes, dy't ferskate groeifaktoaren befetsje.Aktive útskieding fan dizze groeifaktoaren wurdt inisjearre troch it bloedkoagulaasjeproses en begjint binnen 10 minuten nei koagulaasje.Mear dan 95% fan pre-synthesized groeifaktoaren wurde sekreteare binnen 1 oere.Dêrom moat PRP wurde taret yn in antykoagulant steat en moat wurde brûkt yn grafts, flappen, of wûnen binnen 10 minuten fan klont begjin.Stúdzjes dy't gjin antikoagulearre folslein bloed brûke binne gjin wiere PRP-stúdzjes en binne misliedend.
As bloedplaatjes wurde aktivearre troch it klottingproses, wurde groeifaktoaren út 'e sel troch it selmembraan sekreteare.Yn dit proses fusearje alfa-dieltsjes oan platelet-selmembranen, en proteïnegroeifaktoaren foltôgje de bioaktive steat troch it tafoegjen fan histon- en koalhydraatsyteketten oan dizze aaiwiten.Sa, bloedplaatjes beskeadige of ynaktivearre troch PRP behanneling net secrete bioactive groei faktoaren en kin liede ta teloarstellende resultaten.Sekreteare groeifaktoaren bine fuortendaliks oan it bûtenste oerflak fan 'e membraan fan sellen yn' e graft, flap of wûn fia transmembrane receptors.
Stúdzjes hawwe oantoand dat folwoeksen minsklike mesenchymale stamsellen, osteoblasten, fibroblasten, endotheliale sellen, en epidermale sellen selmembraanreceptors ekspresje foar groeifaktoaren yn PRP.Dizze transmembrane receptors induce op har beurt de aktivearring fan endogene ynterne sinjaalproteinen dy't liede ta de ekspresje (ûntskoatteljen) fan normale sellulêre gensekwinsjes, lykas selproliferaasje, matrixfoarming, osteoïdefoarming, kollagensynthese, ensfh.
It belang fan dizze kennis is dat PRP-groeifaktoaren nea yn 'e sel of syn kearn komme, se binne net mutagenysk, se fersnelle gewoan stimulearring fan normale genêzing.Dêrom hat PRP gjin fermogen om tumorfoarming te inducearjen.
Nei de earste útbarsting fan PRP-assosjearre groeifaktoaren, synthesisearje en sekretearje bloedplaatjes ekstra groeifaktoaren foar de oerbleaune 7 dagen fan har libbenspan.Sadree't bloedplaatjes binne fermindere en dea, groeie makrofagen dy't de regio berikke troch bloedplaatjes-stimulearre bloedfetten nei binnen ta om de rol fan wûnehealjende regulator te nimmen troch guon fan deselde groeifaktoaren as oaren te sekretearjen.Sa bepaalt it oantal bloedplaatjes yn 'e graft, wûn of bloedklots oan' e flap hoe fluch de wûne genêzen.PRP foeget gewoan ta oan dat nûmer.
Hoefolle bloedplaatjes is genôch?
Stúdzjes hawwe oantoand dat de proliferaasje en differinsjaasje fan folwoeksen MSCS direkt relatearre binne oan plateletkonsintraasje.Se lieten dosis-antwurd-kurven sjen, dy't oanjoegen dat in adekwate sellulêre reaksje op bloedplaatjeskonsintraasje earst begon doe't fjouwer oant fiif kear de basisline fan bloedplaatjestelling waard berikt.In ferlykbere stúdzje liet sjen dat tanimmende bloedplaatjeskonsintraasje ek de fibroblastproliferaasje en type I kollagenproduksje fersterke, en dat it measte fan 'e reaksje PH-ôfhinklik wie, mei de bêste reaksje dy't op mear soere pH-nivo's foarkomt.
Dizze stúdzjes demonstrearje net allinich de needsaak foar apparaten om genôch bloedplaatjes te konsintrearjen, mar ferklearje ek de ferbettere resultaten fan bonkenregeneraasje en ferbettere útkomsten fan sêfte weefsel ferbûn mei PRP.
Om't de measte minsken in baseline-teller fan bloedplaatjes hawwe fan 200,000 ± 75,000 per μl, is in PRP-bloedplaatjestelling fan 1 miljoen per μl mjitten yn in standert 6-ml-aliquots de benchmark wurden foar "therapeutyske PRP."Wichtich is dat stúdzjes hawwe oantoand dat dizze bloedplaatjeskonsintraasje wurdt berikt as behannelingsnivo's wurde berikt, wêrtroch groeifaktoaren frijlitte.
（De ynhâld fan dit artikel wurdt werprinte, en wy jouwe gjin útdruklike of ymplisearre garânsje foar de krektens, betrouberens of folsleinens fan 'e ynhâld befette yn dit artikel, en binne net ferantwurdelik foar de mieningen fan dit artikel, begryp asjebleaft.)
Post tiid: Sep-01-2022